记者10日从上海市防控H7N9禽流感儿童定点收治医疗机构——复旦大学附属儿科医院获悉,上海确诊的一名4岁人感染H7N9禽流感病患已于当日下午2时康复出院。
患儿李某是上海的一名幼托儿童,于3月31日出现发热39℃、流涕症状,4月1日前往市六医院金山分院就诊。4月3日,市六医院金山分院将患儿转至儿科医院隔离治疗,当时患儿一般情况良好,体温36℃。4月2日晚上,上海疾病预防控制中心报告实验室检测结果为H7N9禽流感病毒核酸阳性,即将标本送至中国疾控中心进一步检测确认。按照有关要求,4月4日下午,市级临床专家组对该病例进行讨论,诊断该病例为人感染H7N9禽流感病例。
国家卫计委 浙新增一例,沪苏各增两例确诊
据新华社电国家卫生和计划生育委员会10日公布,截至10日17时,全国共报告人感染H7N9禽流感确诊病例33例,其中死亡9人。
据国家卫生计生委通报,9日17时至10日17时,全国报告新增人感染H7N9禽流感确诊病例5例。其中,上海市2例,浙江省1例,江苏省2例。上海1例患儿已于10日出院。
截至目前,报告病例分布于上海(15例,死亡5例)、江苏(10例,死亡1例)、安徽(2例,死亡1例)、浙江(6例,死亡2例)4省市的20个地市级区域。报告的确诊病例间未发现流行病学联系。所有病例的密切接触者均已采取医学观察措施,未发现异常。目前病例处于散发状态,尚未发现人传人。
农业部 苏浙皖检出14份禽流感阳性样品
据新华社电农业部新闻办公室10日发布消息称,国家禽流感参考实验室从江苏省、浙江省、安徽省送检的2099份养殖场、活禽市场和环境样品中检测到14份家禽H7N9禽流感病原学阳性样品,并分离出病毒。
据了解,其中从来自江苏省的743份样品中检出11份鸡阳性样品,分别是高邮市银青家禽交易市场鸡8份、高邮市北海农贸市场鸡2份、常熟市虞山镇虹桥管理区新造村鸡批发市场鸡1份;从来自浙江省的622份样品中检出2份鸭阳性样品,来自湖州市浙北农副产品交易中心;从来自安徽省的734份样品中检出1份鸭阳性样品,来自合肥市徽商城农产品批发市场。
目前,农业部已要求关闭相关市场,立即扑杀市场内所有禽鸟,对扑杀的禽鸟、禽鸟类排泄物、被污染饲料、垫料以及污水等进行无害化处理。
中科院 H7N9病毒源于东亚野鸟中国鸡群基因重配
据新华社电中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室近日对H7N9禽流感病毒进行基因溯源研究显示,H7N9禽流感病毒基因来自于东亚地区野鸟和中国上海、浙江、江苏鸡群的基因重配。而病毒自身基因变异可能是H7N9型禽流感病毒感染人并导致高死亡率的原因。
研究结果初步显示,H7N9禽流感病毒暂未发现在猪群中的进化痕迹,暗示了猪在这次病毒基因重配中未发挥中间宿主的作用。
研究人员表示,该研究室病毒片段的重配研究结果显示,H7N9禽流感病毒的8个基因片段中,H7片段与浙江鸭群中分离的禽流感病毒相似,浙江鸭群中的病毒往上追溯,与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒基因相似;N9片段与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒相似。其余6个基因片段与H9N2禽流感病毒相似。据病毒基因组比对和亲缘分析显示,H9N2禽流感病毒来源于中国上海、浙江、江苏等地的鸡群。
据介绍,基因重配的发生地很有可能在中国的长三角地区,过程可能是亚欧大陆迁徙的野鸟(携带病毒)在自然迁徙过程中(经由韩国等东亚地区)和中国长三角地区的鸭群、鸡群携带的禽流感病毒进行基因重配而产生。
这次的H7N9禽流感病毒在禽类身上呈现弱毒性,在人身上却极具破坏力。对此专家表示,造成新型H7N9禽流感病毒感染人类并导致高死亡率,源于病毒变异。
国台办 大陆正在办理相关手续向台提供H7N9病毒毒株
据新华社电国务院台办发言人范丽青10日在例行新闻发布会上表示,应台湾方面要求,大陆主管部门同意向台湾方面提供H7N9病毒毒株,目前正办理相关手续。
据介绍,大陆有关方面向台湾提供了H7N9病毒检测方法。4月6日,两名台湾专家抵达上海,走访了定点治疗医院,与治疗医生分享了患者患病情况、检验数据、转诊流程、亲密接触者追踪情况、诊疗经验及疫苗研究等信息。
范丽青表示,下一步将继续认真履行两岸医药卫生合作协议,与台湾有关方面加强联系,根据台湾疫情防控的需要,尽力提供支持协助,切实维护两岸同胞健康福祉。
科技部 7个月内将完成预防性疫苗研制
据新华社电科技部10日会同国家卫生和计划生育委员会启动了人感染H7N9禽流感科技应急防控研究项目,重点推进临床诊断试剂开发、疫苗研制等重点工作,预计在两个月内完成核酸诊断试剂的临床验证,7个月内完成人感染H7N9禽流感预防性疫苗研制。
10日启动的应急研究项目重点推进以下工作:全速推进核酸检测试剂的研发,重点开发能用于临床医院的核酸确诊诊断试剂,满足一线监测排查、临床诊断的需求;尽快完成人感染H7N9禽流感预防性疫苗研制,参照季节性流感疫苗生产工艺,力争以最快速度率先拿出产品;同步推进病原学研究,在毒力、致病力、传播力等方面拿到更多研究证据。
广州禽类销量跌三成鸡越便宜越难卖
有经营者称,此次H7N9禽流感对家禽业的影响远超过往
10日,记者走访广州多家禽类批发市场获悉,近日禽类交易整体下滑30%以上,越是便宜的鸡鸭价格下跌幅度越大。
“原来每天鸡鸭鹅的交易量有10万只到12万只,现在只有六七万只了。”在白云区江村家禽批发市场的相关人士告诉记者,最近场内的禽类批发档主大叹生意难做,有的已经亏本数万元。百兴三鸟批发市场的工作人员张先生告诉记者,市场对禽类需求下降,交易量总体下滑了20%-30%。由于销量大跌,批发商们减少了拿货量以减低鸡鸭的囤积。
江村家禽批发市场内经营活鸡生意的梁女士告诉记者,禽流感消息传出以来,档口每日的进货量大概少了三分之二,即使如此,还是会积压存货:“卖不出去,我就要先喂着,每天饲料开支都是钱。”她随手指了下栅栏内的鸡群:“这种三黄鸡,已经跌了2块多。”
记者了解到,由于销量大幅度下滑,鸡鸭的价格也出现下跌。受影响最大的是价格便宜的鸡,原来批发价在7元一斤以下的鸡现在基本每斤批发价格下跌了2元到3元,而便宜的白鸭批发价也从4元每斤下跌到3元每斤。反而12元以上一斤的贵价鸡价格并没有很大变化。
经营禽类行业接近20年的江先生,经历过SARS及禽流感事件。他认为,此次H7N9禽流感对家禽行业的影响远超过往。
广州市疾控中心主任王鸣透露,通过连续多年监测——
穗以往未发现H7N9病毒
羊城晚报讯记者陈映平、通讯员梁加文报道:在10日下午召开的“广州市呼吸道疾病防治专家访谈会”上,广州市疾病预防控制中心主任王鸣透露,通过对本地连续多年的流感病毒监测,没有发现H7N9病毒。同时,广州市第八人民医院院长尹炽标认为,H7N9的防治专项经费应该重点面向贫穷人群,不宜全部由政府埋单。
据王鸣介绍,近期对本地环境采样,一共采集了广州12个区县的300多份样本,其中包括南沙湿地候鸟的100多份粪便样本,结果全部显示阴性。他说,从2006年发生禽流感时广州就开始监测,在养鸡的、宰杀鸡的、买卖动物的人群中,发现感染过H9的比较多,但是没有发现H7,也说明广州以往未发现H7N9的病毒。但由于如今交通便利,飞机、火车、汽车都有可能把病例或病毒带入,散发的病例风险很难避免。
广州市第八人民医院院长尹炽标在会上提出,按现在的规定,比如有疑似病例收进来,但后来又排除掉H7N9,这类病人还要不要付费?他认为这样的病人救治的费用,应该国家给一部分,个人承担一部分。政府要关注弱势群体,尽量出台政策实施细则。
同时,他还介绍了广州市三家定点救治医院的分工情况是:广州医学院第一附属医院呼研所呼吸科力量最强,重点负责收治要上呼吸机的重症病人,广州市第八人民医院床病多,主要负责轻症需要隔离的病人,广州市妇女儿童医疗中心负责收治儿童病人。
王鸣特别提醒,许多广州人喜欢吃白切鸡,尤其是肉内还带血八成熟的,这点一定要改,一定要煮熟煮透才吃。
穗食药监管局:严禁在餐厅内宰杀活禽
羊城晚报讯为防控H7N9禽流感疫情,广州市食药监管局已经通知餐饮企业严禁在餐饮服务单位内宰杀活禽,督促落实索证索票制度。
据悉,市食药监管局成立6个督导小组,全面覆盖全市12个区(县级市)开展督导检查。督促餐饮服务单位以禽畜类动物及制品登记为重点落实原料溯源登记;畜禽肉品必须煮熟煮透、生熟食品分开、严禁在餐饮服务场所饲养、宰杀活禽,彻底做好洗消工作等。同时要求餐饮服务单位严格落实晨检制度,若发现有H7N9禽流感类似症状人员,及时上报。
广州南新制药有限公司总经理廖勇:
穗产抗流感特效药最快一个月后上市
羊城晚报讯记者陆志霖报道:H7N9禽流感防治正在有序展开,广州南新制药有限公司新研发的新型抗流感病毒药物帕拉米韦氯化钠注射液也刚好拿到产品批文(详见本报9日、10日报道)。南新制药总经理廖勇接受羊城晚报记者采访时表示,“目前帕拉米韦还没正式生产,说上市仍为时过早,最快要1个月以后看国家药监部门对生产线的现场检查情况而定。”
研发注册至今已8年
据悉,广州南新制药有限公司生产的帕拉米韦氯化钠注射液研发注册工作至今已达8年。其间自2008年9月起开展临床研究,先后在国内20多家医院开展了近3年的临床试验。
广东省食品药品监督管理部门早于2009年已介入了该药品的研发注册工作。在2011年8月受理该药生产申报后,广东药监部门立即启动绿色通道,按照特殊审批程序,优先审核。药品审评部门严格按照新药审评的各项规定对帕拉米韦氯化钠注射液进行了审评和检查,在确保药品安全性和有效性的前提下,加快审批进度,满足临床需要。
试产5000瓶“副产品”
据悉,我国是世界上少数几个批准帕拉米韦上市的国家之一。据廖勇介绍,帕拉米韦事实上并不是专门针对禽流感而研发,只是H7N9正是属于甲型流感病毒亚型,而帕拉米韦作为一种广谱药,其适应症就是用于甲型或乙型流行性感冒。
有消息称南新制药库存5000瓶“试品”待检测合格后上市,而其余新产品最快1个月后上市。对此,廖勇对羊城晚报记者表示,今年1月份国家药监局专家到南新制药检查生产线时,让南新制药试生产过一批帕拉米韦,为此5000瓶“试品”可以说是研发过程中产生的“副产品”,并不能直接上市。