戴攀飞,家住浙江省金华婺城区汤溪镇中戴村,生于1990年,患有进行性肌营养不良症,这是一种随着年龄增长,肌肉逐渐萎缩,使行动能力渐渐消失,直至完全丧失生活自理能力的疾病,患者俗称“渐冰人”。 成人的脸庞,孩童一样细小的四肢弯曲着,带着呼吸机。
活着已经是个奇迹
听戴攀飞的母亲戴双月说,现在仍然骨瘦如柴的他其实已经胖了一些了,已经有42斤重了,先前他连40斤都不到的。
戴攀飞曾经说过,自己能够活着,就已经是一个奇迹。
原来,刚出生不久,戴攀飞就被查出患有进行性肌营养不良症,当时就有医生说,戴攀飞活不过18岁。甚至还有人劝戴双月和丈夫把孩子给扔了。
但是他们选择了不离不弃的将孩子抚养长大。戴攀飞的生活逐渐不能自理,戴双月就每天喂饭给他吃,帮他洗脸梳头,像他小时候一样无微不至地照顾他,从无怨言。
为了给儿子治病,戴家的一切都停滞在了1997年。从那一年起,两层楼的房子,再也没有添置过家具,至今连个室内厕所也没有。
戴双月没有时间工作,照料儿子已经占据了她全部的时间。为了治病,戴双月不远千里背着儿子去沈阳、石家庄、上海等地求医,只要有一线希望,她就从来都没有放弃过。
“现在只有爸爸一个人在家里养活我们全家,很辛苦。”作为家中唯一的收入来源,戴攀飞做兽医的父亲,不得不养猪种地,以求多赚一些钱来贴补家用,可是仍然不够给戴攀飞治病费用。
妈妈背出来的大学生
“我一定要读书,如果不念书,我就成了废人中的废人了。”
戴攀飞想念书,可是他自己连走路都成问题,需要借助小板凳才能蹲着走。患这种病的小孩子很多在小学就已经不再上学了,但是他凭借自己的坚强和母亲的爱,一直读到了大学。
为了支持儿子的梦想,戴双月用瘦弱的背毅然背起了身子一直长不大的戴攀飞。这一背就是6年,一直到戴攀飞读完了高中。
这6年时间中,戴双月骑坏了3辆自行车。
戴攀飞也没有辜负妈妈的希望,他在中学时代成绩一直名列前茅。
2010年高考时虽然由于身体原因成绩不是很理想,但他还是进入了台州学院,成为计算机科学与技术专业的一名学生。好学的他现在已经在学校拿过一次国家一等奖学金,一次校二等奖学金。
戴攀飞曾经告诉记者说,他最崇拜的是霍金,用着呼吸机,一个只有两个手指能动的伟大科学家。“我知道我以后不能动,我就要学会电脑,以后利用电脑干一些自己想干的事情。”
2011年,戴攀飞被提名“感动台州”人物。
现在他已经会用微博向大家求助。在浙江师范大学学生的帮助下,今年7月份,真实记录他和妈妈故事的微电影《第23个春天》问世了。
无数网友被感动着,他们为戴攀飞送来了善款和祝福。
只要儿子活着,有的背就好
“攀飞还有三尖瓣返流,心脏不好,呼吸有点困难。今年二月份开始攀飞就带上呼吸机了。以前是很好的,会写字会蹲着走路。现在都很困难。”戴双月告诉记者说。
现在戴攀飞正在沈阳解放军463医院住院治疗进行性肌营养不良症。
“医生说是最晚期了,我说不会的,我儿子还会继续活下去的。”戴双月的话已经有些哽咽。
“都是一些五六岁七八岁的小孩子,像攀飞这么大的没有。像攀飞这么大年纪的老早就没有了,得这种病的能活到这个年纪的很少了。”戴双月说,自己最大的心愿就是儿子活着,有的背就好。
“浙冰人”戴攀飞:凭借坚强和母亲的爱读到大学
来源:cpap4s ZLX 时间:2012-09-04
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